FLUCONAZOLE REDIBAG 2 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluconazole redibag 2 mg/ml, solution pour perfusion

baxter sas - fluconazole - solution - 2 mg - composition pour 1 ml de solution pour perfusion > fluconazole : 2 mg - antimycosiques à usage systémique, dérivés triazolés

FLUCONAZOLE Venipharm 100 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluconazole venipharm 100 mg, gélule

venipharm - fluconazole - gélule - 100 mg - composition pour une gélule > fluconazole : 100 mg

FLUCOPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

flucopharm 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

venipharm - fluconazole - poudre - 50 mg - composition pour 5 ml de suspension reconstituée > fluconazole : 50 mg - antimycosique a usage systemique

NOVOPULMON NOVOLIZER 200 microgrammes/dose, poudre pour inhalation France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novopulmon novolizer 200 microgrammes/dose, poudre pour inhalation

meda pharma - budésonide 200 microgrammes - poudre - 200 microgrammes - pour une dose > budésonide 200 microgrammes - autres produits inhales pour les maladies obstructives des voies respiratoires ; glucocorticoïdes - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour les maladies obstructives des voies respiratoires, par inhalation, glucocorticoïdes - code atc : r03ba02le budésonide, substance active de novopulmon novolizer 200 microgrammes/dose, est un glucocorticoïde (corticoïde) qui s’administre par voie inhalée.c'est un médicament anti-inflammatoire préconisé en prises régulières pour le traitement de fond quotidien de l'asthme.attention : ce médicament n'est pas un bronchodilatateur.il n'apporte pas de soulagement immédiat des symptômes de l'asthme.il est en particulier sans action immédiate sur la crise d'asthme déclarée.

UMULINE PROFIL 20 PEN 100 UI/1 ml, suspension injectable en stylo prérempli multidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline profil 20 pen 100 ui/1 ml, suspension injectable en stylo prérempli multidose

lilly france - insuline humaine biogénétique - suspension - 100 ui - composition pour 1 ml > insuline humaine biogénétique : 100 ui - insuline humaine d'action intermediaire

FLUCONAZOLE Actavis 50 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluconazole actavis 50 mg, gélule

actavis group ptc ehf - fluconazole - gélule - 50 mg - composition pour une gélule > fluconazole : 50 mg - antimycosiques à usage systémique, dérivé triazolé

FLUCONAZOLE Actavis 100 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluconazole actavis 100 mg, gélule

actavis group ptc ehf - fluconazole - gélule - 100 mg - composition pour une gélule > fluconazole : 100 mg - antimycosique a usage systemique

FLUCONAZOLE Actavis 200 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluconazole actavis 200 mg, gélule

actavis group ptc ehf - fluconazole - gélule - 200 mg - composition pour une gélule > fluconazole : 200 mg - antimycosique a usage systemique

FLUCONAZOLE Ibd3 Pharma Consulting 2 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluconazole ibd3 pharma consulting 2 mg/ml, solution pour perfusion

ibd3 pharma consulting - fluconazole - solution - 2 mg - composition pour 1 ml > fluconazole : 2 mg - antimycosique a usage systemique

BETAFACT 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

betafact 100 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur ix de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ix de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd04betafact est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur ix de coagulation humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.betafact est utilisé pour compenser le manque en facteur ix de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie b.l'hémophilie b est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur ix de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.